Historia de la empresa
 
La historia de Sinovac comienza en 1993, cuando su director ejecutivo, el Dr. Weidong Yin, y el equipo de Tangshan Yian Biological Engineering Co. Ltd. comenzaron a trabajar en las primeras actividades de investigación y desarrollo que condujeron a la creación exitosa de la vacuna contra la hepatitis A desarrollada por la empresa en 1999, la primera de su clase desarrollada por científicos chinos. En las últimas dos décadas, la empresa desarrolló y comercializó cinco vacunas de uso humano y avanzó en su cartera de investigación y desarrollo. La empresa logró muchos hitos de desarrollo significativos que muestran sus competencias de investigación y desarrollo principales, entre las que se incluye el desarrollo de la primera vacuna contra la gripe H1N1 del mundo en 2009. Por otra parte, expandió su plataforma completamente integrada con instalaciones de investigación modernas, instalaciones de fabricación certificadas con prácticas correctas de fabricación, y un equipo de ventas que llega a toda China. La empresa actualmente desarrolla una vacuna nueva contra el enterovirus 71, que causa en los niños el severo exantema vírico de manos, pies y boca (HFMD, por sus siglas en inglés).
 
Hitos principales de Sinovac
Año
Hitos principales
2012
 Inició el ensayo clínico de fase III de la vacuna EV71
2011
Presentó la vacuna antineumocócica conjugada, la vacuna antineumocócica de polisacáridos y la vacuna contra la rubéola como fármacos nuevos en investigación
Completó los ensayos clínicos de fases I y II de EV71 con resultados positivos y preparó el ensayo clínico de fase III
Obtuvo la licencia para la producción de la vacuna antirrábica animal
2010
Estableció Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
Completó la adquisición de los edificios y terrenos de Changping
Presentó la solicitud para el ensayo clínico de la vacuna contra la parotiditis ante la Administración de Alimentos y Medicamentos del Estado (State Food and Drug Administration, SFDA)
2009
Se trasladó al mercado internacional del NASDAQ
Recibió la licencia de producción de Panflu.1 y recibió pedidos por 12.490.000 dosis
Presentó la solicitud para el ensayo clínico de la vacuna EV71 ante la SFDA (Administración de Alimentos y Medicamentos del Estado) de China
2005
Se aprobaron Bilive y Anflu
2004
Se adquirió Tangshan Yi’An
Pasó a cotizarse en la Bolsa de Valores de los Estados Unidos
2003
Se realizó la fusión inversa con el OTCBB (Tablón de anuncios del mercado extrabursátil) de los Estados Unidos
2002
Se lanzó el producto estrella: Healive
2001
Se fundó Sinovac Biotech en Pekín

 

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